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100mg样品的精密称定。百万分之一天平太昂贵,不是一般公司买得起的,因此只能牺牲对照品了,取10mg以上,稀释一下就完事了。可是就遇到了刚开始说的问题了,分析一直用万分之一天平给我精密称定10mg对照,少的只有9.xmg,药典凡例和USP给他们看,他们不信,有的人还打电话问药监局老师,
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2015年12月19日发布人:大大
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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在试验中,是先过滤了在定容?还是定容后在过滤呢?请大侠们帮我解答。。。,定容后在过滤,这样才有准确性,理论上是得先过滤再定容,有些样品不能消解完全,有渣这样做体积不准的,可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。,一般是先过滤在定容。,先过滤然后
2015年08月31日发布人:nmn
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什么是standard tune?,Nogas 模式(即碰撞反应池不通气体),这是任何一台ICP-MS都有的模式。,是在nogas模式下的PAtune和autotune总和?,听不懂你在讲什么,我不知道楼主是不是热电的仪器 热电的仪器
2014年11月26日发布人:vbnm
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什么是standard tune?,Nogas 模式(即碰撞反应池不通气体),这是任何一台ICP-MS都有的模式。,是在nogas模式下的PAtune和autotune总和?,听不懂你在讲什么。,我不知道楼主是不是热电的仪器 热电的仪器
2016年03月08日发布人:jiankufanhan
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK